Le syndrome de Pallister-Killian est un syndrome unique et diversifié qui soulève de nombreuses questions sur les soins, les symptômes et les conditions.

Vous trouverez ci-dessous quelques informations que vous pouvez imprimer et utiliser à l'école, dans les cabinets de médecins et dans les hôpitaux, ainsi que pour les thérapeutes, la famille et les amis.

Informations sur les grossesses ultérieures du Dr Krantz

Note sur l'espérance de vie du Dr Krantz

Traduction espagnole

Recommandations cliniques du Dr Krantz.

Traduction espagnole

Présentation de neurologie des Drs Filloux et Candee

Téléchargements:

Présentation PowerPoint: Ce PowerPoint est un excellent aperçu du syndrome de Pallister-Killian et des débuts de PKS Kids. Vous pouvez l'imprimer ou l'enregistrer sur un cd-rom (le téléchargement de ce fichier prend beaucoup de temps, veuillez patienter).

Brochure familiale: Cette brochure est parfaite pour les efforts de collecte de fonds et pour ceux qui veulent en savoir plus sur PKS Kids.
Traducción Española

C LiniCAL Évaluations : Voici une liste des évaluations cliniques recommandés pour les enfants qui ont reçu un diagnostic de syndrome de Pallister-Killian. Il a été élaboré par le Dr Ian Krantz, généticien à l'hôpital pour enfants de Philadelphie. Chaque enfant peut produire des symptômes ou des traits différents ou supplémentaires, de sorte que d'autres tests / examens peuvent être nécessaires.

Luke , Simon , Sofia : Divers dépliants qui montrent le visage de PKS et une brève description du syndrome de Pallister-Killian.

Vue d'ensemble des caractéristiques PKS - Caractéristiques du syndrome de Pallister-Killian

Brochure UNIQUE - Excellente ressource d'UNIQUE